Закономерности окисления ароматических метилпроизводных

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 07:32 | 26.08.2014 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Закономерности окисления ароматических метилпроизводных. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

В отличие от бензола алкиларены относительно легко окисляются до ароматических кислот. Независимо от длины алкильного заместителя при окислении всегда образуется кислота, где карбоксильная группа соединена непосредственно с ядром бензола. По этому для получения ароматических альдегидов при окислении боковых цепей в алкиларенах нельзя использувать классические окислители: перманганат калия, хромовую смесь, хроматных кислоту в уксусной или серной кислоте, а также кислород в присутствии солей кобальта или марганца - все эти окислители в реакциях образуют кислоты.

Преобразование неактивированной метильной или метиленовой группы в карбонильную группы в лабораторных условиях является интересной, но не очень простой задачей.

Введение функциональной группы в неактивированное положение, очень часто связано со свободно-радикальным механизмом реакции. Такие реакции характеризуются низкой региоселективнистью и в синтетическом плане мало полезны.

Активированную метильную или метиленовую группы, можно окислять в карбонильную различными окислителями. Проблема в том, чтобы остановить окисление на стадии образования альдегида или кетона. Для этого используют различные методы изолирования целевых продуктов.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Закономерности окисления ароматических метилпроизводных, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.