Закономерности аутоокисления альдегидов

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 07:32 | 26.08.2014 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Закономерности аутоокисления альдегидов. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Этот процесс ускоряется при ультрафиолетовом облучении или из-за воздействия ионов металлов ($Fe(II)$) и происходит по типичному цепному радикальному механизму. Обычно зарождение цепи происходит в результате образований ацильных радикалов $[RC=O]\cdot$, которые образуются из-за фотохимического диспропорционирования триплетных возбужденных частиц:

Рисунок 1.

Ацильные радикалы возникают и при отрывах протонов от альдегидных групп за счет действия на них инициаторов - перекисных радикалов или просто молекулярного кислорода:

Рисунок 2.

Ключевой стадией распространения процесса и развития цепи является образование перкислот строения $RCO_3H$, которые далее окисляют альдегиды до карбоновых кислот:

Рисунок 3.

Ароматические альдегиды вступают в реакцию аутоокисления кислородом воздуха еще легче, чем алифатические альдегиды вследствие большей стабильности бензоил-радикалов $[C_6H_5C=O]\cdot$ по сравнению с алифатическими аналогичными радикалами $[RC=O]\cdot$. Реакции аутоокисления не имеют препаративного значения, но их следует учитывать при хранении альдегидов и при использовании альдегидов после него. Из-за реакций аутоокисления альдегиды надлежит хранить в темном помещении и в инертной атмосфере, которая бы исключала доступ кислорода к альдегидам.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Закономерности аутоокисления альдегидов, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.