Взаимодействие солей ртути с борорганическими соединениями

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 18:41 | 12.12.2018 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Взаимодействие солей ртути с борорганическими соединениями. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Для примера можно рассмотреть кинетику взаимодействия бензилборного эфира с дихлоридом ртути в смеси этанол-вода-глицерин, в которой также содержится буферная система. Такое взаимодействие описывается при помощи уравнения третьего порядка, в которое включена концентрация электрофильного агента - $HgCl_2$, и концентрация нуклеофильного агента - ионов $OH^-$:

$w = {k_3}^{*}[ArCH_2B(OR)_2]^*[HgCl_2]^*[OH^-]$

При рассмотрении кинетической картины этого взаимодействия можно сделать вывод, что в данном случае происходит процесс фронтального замещения бора на ртуть с разрывом бор-углеродной связи:

Рисунок 1.

Именно такую стереохимию этого процесса можно подтвердить при помощи $\alpha$-фенилэтильных производных, которые являются оптически активными.

Рисунок 2.

Для $\alpha$-фенилэтильных производных при этом сохраяется изначальная конфигурация.

Однако такое сохранение конфигурации при меркуродеборировании наблюдается не всегда. Так, в слачаях расщепления солями ртути трео- и эритро-дейтерированных ворэфиров типа $[Me_3CCHDCH]_3B$ в ТГФ образуются соответствующие эритро- и трео- производные ($Me_3CCHDCHD$) $HgQX$, т.е. конфигурация меняется на противоположную.

И наоборот в случае применения магнийорганических соединений и $HgBr_2$ наблюдалось сохранение конфигурации:

Рисунок 3.

Рисунок 4.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Взаимодействие солей ртути с борорганическими соединениями, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.