Взаимодействие с циклическими эфирами

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 02:18 | 05.11.2019 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Взаимодействие с циклическими эфирами. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Реакции такого типа позволяют добывать первичные спирты:

Рисунок 9.

Для разветвленных органических оксидов реакция происходит в направлении образования третичных спиртов вследствие реализации механизма нуклеофильного замещения, а также несимметричности положительных зарядов на атомах углерода эпоксидного кольца (действие $+I$-эффектов алкильных заместителей частично уменьшает этот заряд):

Рисунок 10.

Менее напряженные циклические триметиленоксиды (оксетапы) взаимодействуют с соединениями Гриньяра медленнее, а устойчивые циклические эфиры, начиная с тетраметиленоксидов (оксоланов), вообще не взаимодействуют.

Это позволяет применять эфиры такой природы как растворители металл-органических соединений, например, тетрагидрофуран - растворитель реактивов Гриньяра и Нормана.

Замечание 2

Вторая группа элементов, как известно, образует большое количество металлоорганических соединений.

Замечание 1

Во многих отношениях химия второй группы элементов (щелочно-земельных металлов) повторяет свойства соединений первой группы элементов, потому что обе группы имеют наполненную $s$ орбиталь валентных электронов. Таким образом, обе группы имеют номинальную валентность 2 и степень окисления +2 в основном состоянии. Все элементы второй группы электроположительны по отношению к углероду и их электроотрицательность уменьшается с ростом их молекулярной массы. В то же время увеличиваются их атомные радиусы, что приводит ко все более и более ионному характеру связей и более высоким координационным числам с повышенной реактивностью лигандов.

Многие диалкилы металлов группы 2 полимерны в кристаллической фазе и напоминают триметилалюминий с трехцентровой двухэлектронной связью. В газовой фазе они вновь становятся мономерными.

Металлоцены в этой группе являются необычными. Бис (циклопентадиенил) бериллий с молекулярным дипольным моментом 2.2 $D$ исключает классический металлоцен с двумя группами из 5 лигандов.

В то время как аналогичное соединение магния является регулярным металлоценом, а бис-(пентаметилциклопентадиенил)кальций представляет собой структуру с углами связей 147 $^\circ$. И этот угол увеличивается с ростом молекулярной массы соединений в группе.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Взаимодействие с циклическими эфирами, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.