Получение нитроалканов нуклеофильным замещением галогеналканов

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 12:30 | 05.01.2016 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Получение нитроалканов нуклеофильным замещением галогеналканов. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Алкилирование галогеналканов нитритом серебра В. Мейер разработал в 1872 году.

Рисунок 3.

Побочный продукт этой реакции - алкилнитрит $CH_3-CH_2-O-N=O$ образуется в результате амбидентности нитрит-иона $NO_2$- при его присоединении к алкилу по атому кислорода по механизму $S_N1$. Применяя такие сильнополярные растворители, как диметилформамид или диметилсульфоксид, можно реализовать алкилирование нитритами щелочных металлов $NaNO_2$ или $KNO_2$. Образованию нитроалканов способствует использование первичных алкилгалогенидов $R-Br$ или $RI$, а эфиров азотистой кислоты $RO-NO$ - вторичных и третичных алкилгалогенидов.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Получение нитроалканов нуклеофильным замещением галогеналканов, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.