Основно-катализируемые реакции

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 18:41 | 12.12.2018 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Основно-катализируемые реакции. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Скорости процессов рацемизации, галогенирования и дейтероводородного обмена для фенил-втор-бутилкетона оказываются одинаковыми и в случае каталиа гидроксид-ионами. Однако скорости этих реакций, при катализе основаниями, в тысячу раз превышают скорости кислотно-катализируемых процессов. Из этого следует, что интермедиаты, образующиеся в присутствии оснований, должны быть гораздо более реакционноспособными частицами по сравнению с ковалентными енолами. Такими частицами могут быть только енолят-ионы, получающиеся в результате отщеплений протонов от $\alpha$-углеродных атомов карбонильных соединений, как слабых $C-H$ кислот:

Рисунок 11.

Плоские, ахиральные еиолят-ионы равновероятно протонируются или галогенируется по $\alpha$-углеродным атомам с тыла или с фронтальной стороны с образованием рацемических форм кетонов или $\alpha$-галогензамещенных кетонов.

Енолы или алкенолы ($\alpha$-гидроксиалкены) - класс соединений, содержащих гидрокси группу и ненасыщенную углеродную связь, с общей формулой $R_1R_2C=CR_3OH$. Особенность енолов заключается в том, что они находятся в таутомерном равновесном состоянии с соответствующими им карбонильными соединениями - альдегидами или кетонами:

Рисунок 1.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Основно-катализируемые реакции, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.