Катионы циклопропенилия

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 16:13 | 07.11.2018 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Катионы циклопропенилия. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Вещества - производные катионов циклопропенилия можно получить ионизацией галоген-, циан- и алкокси- замещенных циклопропенов действием кислот Льюиса или Бренстеда. Первые такие производные - катионы трифенилциклопропенилия и его аналоги - были получеы Р.Бреслоу в 1957 г. в реакциях присоединений фенилцианкарбена к дифенилацетилену с отщеплением цианид- ионов с помощью $BF_3$:

Рисунок 2.

Незамещенные катионы циклопропенилия получены в результате следующей последовательности превращений:

Рисунок 3.

Количественная мера стабильности карбокатионов - величина $pK_R+$ - показала что не все эти ионы достаточно стабильны. Так катионы трифенилциклопропенилия характеризуются величиной $pK_R+$, равной +3,1, а для незамещенных катионов циклопропенилия $pK_R+$ равна -7,4, т.е. он менее стабилен. Перхлорат соединение с 1,2,3-три-трет-бутилциклопропенилием $pK_R+$ = 7,2) настолько устойчиво, что его можно очистить перекристаллизацией из воды.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Катионы циклопропенилия, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.