Геометрическая термодинамика фазовых равновесий в двойных сплавах

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 07:37 | 11.04.2016 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Геометрическая термодинамика фазовых равновесий в двойных сплавах. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

При тщательном анализе фазовых равновесий зачастую используют понятие "свободная энергия" систем, а не энтропии. Обе эти физические функции тесно связаны друг с другом. Каждую из них нельзя изменить отдельно по собственному желанию.

Замечание 2

Любая термодинамическая концепция, находящаяся в равновесии, постоянно стремится к минимуму свободной энергии. С повышением температуры данная величина в результате уменьшается.

В равновесных диаграммах состояния фазами обычно являются:

• жидкие растворы;
• твердые тела;
• химические соединения.

В изотермических условиях зависимость внутренней энергии от химического состава представляется в виде кривой, которая обозначается выпуклостью вниз. Параметр кривизны такой несамостоятельности определяется характером взаимодействия компонентов в определенной фазе. Так в стехиометрических химических соединениях значения энергии быстро возрастают при незначительном отклонении химического состава от его начальной формулы.

То же характерно для геометрического случая, когда из-за достаточно низкой растворимости в твердом состоянии фазой выступает чистый компонент. В этом аспекте вместе с кривой на этом графике указывается точка равновесного значения свободной энергии твердых сред самого компонента. При рассмотрении теоретического материала особое внимание уделять графической интерпретации и геометрическому смыслу физических величин, формул, законов, которые действуют в термодинамике.

Обычно любой физический процесс, при котором система постепенно переходит из одного состояния в другое, протекает по-разному, поэтому провести это явление в обратное состояние практически невозможно. Для этого необходимо использовать показатели промежуточного времени в окружающих определенную среду телах. Это напрямую связано с тем, что в процессе часть энергетического потенциала рассеивается путем постоянного трения и излучения.

Рисунок 1. Термодинамическая энтропия.

Согласно законам термодинамики, практически все явления в природе необратимы. В любом физическом процессе часть энергии постепенно теряется. Для характеристики и описания рассеяния энергии вводится определение энтропии, объясняющее тепловое состояние концепции и определяющее вероятность возникновения нового состояния тела. Чем более вероятно это состояния, тем больше показатель энтропии. Все естественные ситуации в обычной жизни сопровождаются ростом данного элемента, который остается постоянным только в случае идеализированного процесса, наблюдаемого в замкнутой системе.

Определение 1

Поскольку энтропия есть основная функция состояния физического тела, то свойством интеграла выступает его самостоятельность и независимость от формы контура, по которому он вычисляется таким образом:

• в любом обратимом физическом явлении изменения энтропии приравниваются нулю;
• в термодинамике доказывается, что системы необратимой цикл возрастает с равными промежуточными параметрами;
• энтропия замкнутой системы может либо возрастать, либо оставаться в стабильном состоянии.

Следовательно, указанная термодинамическая функция обладает особенностями аддитивности: энтропия каждой системы равна сумме энтропий материальных тел, входящих в систему: $S = S_1 + S_2 + S_3 + …$ Существенным отличием теплового движения элементарных частиц от других форм движения является их беспорядочность и хаотичность. Поэтому для описания теплового движения изначально нужно ввести количественный уровень молекулярной нестабильности. Если рассмотреть данное макроскопическое состояния вещества с любыми средними значениями параметров, то оно представляет собой ни что иное, как систематическая смена близко расположенных микросостояний, которые отличаются друг от друга распределением молекул в различных частях объема.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Геометрическая термодинамика фазовых равновесий в двойных сплавах, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.