Биологические и фармакологические аспекты хинонов

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 11:46 | 15.05.2019 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Биологические и фармакологические аспекты хинонов. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Известно, что химические соединения, которые имеют хиноновую структуру, распространены в окружающей среде. Эти соединения проявляют разнообразную биологическую активность и играют важную роль в природе.

Бензохиноны индуцируют широкий спектр эффектов от жизненно важных для гомеостаза организма к максимальному проявлению цитотоксичности или карциногенности. Например, убихинон (коэнзим $Q$), синтезируется в организме из предшественников фенилаланина или тирозина, является основным переносчиком электронов в митохондриальном дыхании.

Рисунок 10.

Важное место среди биологически активных соединений нафтохиноновой природы занимают соединения серии витаминов $K$, которые принадлежат к природным 1,4 нафтохинонам.

Рисунок 11.

Это производные 2-метил-1,4-нафтохинона, которые отличаются в основном по строению боковой цепи. Они являются существенными факторами, участвующих в свертывании крови. 1,4-нафтохиноны применяются в промышленности в качестве исходного материала для биологически активных субстанций, используемых в фармацевтическе, агрохимии, косметологии.

Основной химической структуры антрахинонов является антраценовое кольцо с двумя кетоновыми группами в положениях $C9$ и $C10$. В растениях антрахиноны имеющиеся в виде гликозидов, но свободные формы, агликоны, также распространены в природе. Самые распространенные антрахиноновые агликоны в высших растениях, среди которых эмодин, хризофанол, алоэ-эмодин и фисцион. Антрахиноновые гликозиды образуются, когда одна или более молекул сахара, как правило, глюкоза или рамноза, связываются с агликоном $\beta$-гликозидной связью через гидроксильную группу в положении $C8$ (у глюкозы) или в положении $C6$ (у рамнозы).

Многие соединения антрахинонового ряда являются окрашенными веществами и обладают способностью к флюоресценции.

Основные особенности химии хинонов, а именно их способность участвовать в окислительно-восстановительных реакциях и их электрофильный объясняет и большинство их биологических и фармакологических свойств.

Рисунок 12.

Эти особенности можно использовать в рационализации различных биологических эффектов хинонов.

Галогенирование фенолов может происходить без катализаторов, и природа конечного продукта зависит от условий реакции. Так, в неводных средах хлорирования фенола проходит по схеме:

Рисунок 1.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Биологические и фармакологические аспекты хинонов, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.