Ацилирование фенола. Синтез винилацетата

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 11:46 | 15.05.2019 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Ацилирование фенола. Синтез винилацетата. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Рисунок 12.

В круглодонную одногорлую колбу, оснащенную механической мешалкой и обратным холодильником, помешают 28,2 г (0.3 моль) фенола, 33,7 г (0.33 моля) уксусного ангидрида и 15-20 г обезвоженного ацетата натрия. Реакционную смесь при интенсивном перемешивании осторожно медленно нагревают до кипения, кипятят в течение 20-30 минут, затем охлаждают, помещают на лед или в 0.5 л воды и в течение 2-х часов перемешивают. Органический слой отделяют, добавляют к нему 50 мл бензола и проводят его обезвоживания (путем отгонки на роторном испарителе азеотропа бензол-вода). К остатку добавляют 30-50 мл бензола, сушат его обезвоженным магний (II) сульфатом или натрий сульфатом. Раствор продукта реакции переносят в перегонную колбу, отгоняют бензол, а остаток фракционируют при пониженном давлении.

Выход очищенного целевого продукта составляет около 36-38 г. Ткип = 195,5 $^\circ$ С.

По реакция алкилирования и ацилирования в ароматические соединения можно ввести алкильные и ацильные группы.

Как уже было рассмотрено ранее фенолы алкилируются в кольцо под действием самых разнообразных алкилирующих агентов:

• алкенов;
• спиртов;
• алкилгалогенидов в условиях кислотного катализа.

Ацилирование фенолов также осуществляют различными методами.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Ацилирование фенола. Синтез винилацетата, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.