Вопрос, который вызвал трудности
Нароод ПОМОГИТЕ, НАДО СРОЧНО!!!
Жінка сліпа внаслідок аномалії кришталика, а чоловік - внаслідок аномалії рогівки (обидва види сліпоти передаються як рецесивні незчеп-лені ознаки), мають двох дітей: сліпого й зрячого. Яка найвища ймовірність того, що їх третя дитина буде зрячою?
Ответ экспертов Учись.Ru
Чтобы дать полноценный ответ, был привлечён специалист, который хорошо разбирается в теме.
После обсуждения с другими специалистами сервиса мы пришли к выводу, что правильный ответ на ваш вопрос будет звучать следующим образом:
Дано:
А – ген норм. кришталика, генотип АА, Аа
а – ген аномалії кришталика, генотип аа
В – ген норм. рогівкиі, генотип ВВ, В b
b – ген аномалія рогівки, генотип вв
ааВ? – генотип жінки
А? b b – генотип чоловіка
F1 - ?
Якщо в двох сліпих за різними незчепленими аномаліями батьків народилася і сліпа, і зряча дитина, це означає, що хтось із батьків гетерозиготний за однією з аномалій. Для рішення задачі неважливо яку з ознак ми візьмемо гетерозиготною. Наприклад, генотип жінки ааВb, а генотип чоловіка АА bb.
Р: ♀ аа Вb х ♂ АА b b
G: аВ, а b х А b
F1 : АаВ b – зряча дитина , гетерозиготна за обома ознаками( ½ частина, 50%)
Аа bb – дитина сліпа внаслідок аномалії рогівки ( ½ частина, 50%)
Найвища ймовірність народження зрячої дитини 50% . Така ймовірність може спостерігатись, тякщо тільки один з батьків буде гетерозиготний , а інший з батьків буде гомозиготний ( за домінантною ознакою).