Вопрос, который вызвал трудности
Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак с пенетрантностью 100%.Определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно в семье , где мать гетерозиготна в отношении обеих признаков,а муж имеет обе аномалии,хотя его мать была нормальной гомозиготной женщиной.
Ответ экспертов Учись.Ru
Чтобы дать полноценный ответ, был привлечён специалист, который хорошо разбирается в теме «Биология». Ваш вопрос звучал так: Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак с пенетрантностью 100%.Определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно в семье , где мать гетерозиготна в отношении обеих признаков,а муж имеет обе аномалии,хотя его мать была нормальной гомозиготной женщиной.
После обсуждения с другими специалистами сервиса мы пришли к выводу, что правильный ответ на ваш вопрос будет звучать следующим образом: