Вопрос, который вызвал трудности

Миоплегия (периодические параличи) передаётся по наследству как доминантный признак. Определите вероятность рождения детей с аномалией в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией

Ответ экспертов Учись.Ru

Чтобы дать полноценный ответ, был привлечён специалист, который хорошо разбирается в теме «Биология». Ваш вопрос звучал так:

Миоплегия (периодические параличи) передаётся по наследству как доминантный признак. Определите вероятность рождения детей с аномалией в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией

После обсуждения с другими специалистами сервиса мы пришли к выводу, что правильный ответ на ваш вопрос будет звучать следующим образом:

Отец - Аа (не АА, т.к. он гетерозиготен, а это значит, что гены разные: один доминантный - А, другой рецессивный - а)
мать - аа (нет доминантного А, т.к. сказано, что она не страдает миоплегией)

с помощью решетки Пеннета (отцовские гены сверху, материнские - слева) решаем задачу:

____| А   | a   |
a      | Aa | aa |
a      | Aa | aa |

Получаем: вероятность рождения детей с аномалией в этой семье равна 50%, или 1:1.


Р: ж аа х м Аа
Не больна Болен
G: a A a
F1: Aa aa
Болен. не болен
50% вероятность рождения больного ребенка