Вопрос, который вызвал трудности
Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный
плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков изменчива. В ряде случаев она
составляет по голубой склере почти 100%, по хрупкости костей - 63%,
глухоте - 60%. Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других
признаков синдрома, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи. Определите вероятность рождения в этой семье детей с признаком хрупкости костей, если известно, что по линии мужа признаками синдрома обладал лишь один из его родителей.
Ответ экспертов Учись.Ru
Чтобы дать полноценный ответ, был привлечён специалист, который хорошо разбирается в теме.
После обсуждения с другими специалистами сервиса мы пришли к выводу, что правильный ответ на ваш вопрос будет звучать следующим образом:
Синдром - А
Норма - а
P: Aa * aa
G: A a a
F: Aa aa
Вероятность появления синдрома - 50%.
Пенетрантность хрупкости костей - 63%, то вероятность рождения ребёнка именно с хрупкостью костей составляет 31,5%(0,5*0,63)