1,3-диполярное циклоприсоединение

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 23:24 | 02.02.2010 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим 1,3-диполярное циклоприсоединение. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Другим методом получения циклопропана и циклобутана является метод, открытый в 1885 году Э. Бюхнером. $\alpha, \beta$-Непредельные кетоны, а также сложные эфиры способны присоединять диазосоединения и образовывать пиразолины. Эти реакции представляют собой частный случай так называемого 1,3-диполярного циклоприсоединения и отличаются высокой стереоспецифичностью син-присоединения диазосоединений по месту активированных двойных связей.

Рисунок 3.

При последующем разложении под действием нагревания или света пиразосоединения теряют молекулы азота и превращаются в производные циклоалканов. Однако такое разложение протекает не стереоспецифично и приводит к образованию смесей геометрических изомеров:

Рисунок 4.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме 1,3-диполярное циклоприсоединение, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.